Introduction

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!

What are you going to do

Ihre Hauptaufgaben

  • Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation wissenschaftlicher Experimente sowie GMP-Tests und Anlagenaktivitäten

  • Entwicklung, Optimierung und Implementierung von Methoden, Prozessen und Technologien

  • Erstellung und Pflege wissenschaftlicher Dokumentationen (z. B. Berichte, Protokolle, SOPs, Zulassungsunterlagen)

  • Anwendung von Risikomanagementprozessen (z. B. FMEA, ISO 14971) sowie Erstellung entsprechender Dokumentationspakete (DHF/DMR)

  • Unterstützung bei Designverifikation und Prozesskontrollen sowie Bewertung von Risiken und Ableitung von Handlungsempfehlungen

  • Kommunikation von Projekt- und Produktrisiken innerhalb funktionsübergreifender Teams

  • Zusammenarbeit mit externen Partnern und Behörden

  • Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits-, Umwelt- und regulatorischen Standards (inkl. cGMP)

  • Analyse, Interpretation und Präsentation von Versuchsergebnissen sowie Planung weiterführender Experimente

  • Betreuung und Schulung von Teammitgliedern sowie Förderung des Wissensaustauschs

  • Identifikation von Verbesserungspotenzialen und aktive Mitwirkung an kontinuierlichen Optimierungsprozessen

Essential skills and knowledge 

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Master, Diplom oder vergleichbar) im Bereich Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, z. B. Medizintechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder verwandte Fachrichtungen
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Risikomanagement, idealerweise in der Medizintechnik-, Pharma- oder Life-Science-Industrie
  • Fundierte Kenntnisse im Risikomanagement sowie in der Anwendung von Methoden wie FMEA und den Anforderungen der ISO 14971
  • Erfahrung im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards, insbesondere GMP/cGMP
  • Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie eine strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Kommunikationsstärke sowie Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit

What we offer

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Closing: September 03, 2026

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Vacancy reference: TR-286857

JS

Corporate recruiter

Julia Skodon

+420 226 202 446

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