Introduction

Bewerben Sie sich bei uns, wenn Sie Teil eines Teams werden möchten, das gemeinsam innovative Lösungen entwickelt und die Zukunft mitgestaltet. Ihre Expertise und Leidenschaft sind der Schlüssel zu unserem gemeinsamen Erfolg. Starten Sie Ihre Reise mit uns und bringen Sie Ihre Karriere auf das nächste Level.

About this role

  • Unterstützung wertstromübergreifend bei der Vorbereitung, Planung, Bewertung und Umsetzung von Änderungen an Master Batch Records (MBR) im Rahmen des Electronic Batch Record (EBR)

  • Zusammenstellung, Priorisierung und strukturierte Planung von Änderungsbedarfen an MBRs

  • Planung, Abstimmung und Kommunikation geplanter MBR-Änderungen mit den relevanten Stakeholdern

  • Durchführung von Risikobewertungen für MBR-Änderungen sowie Definition, Spezifikation und Planung notwendiger Tests

  • Testen der Änderungen und Koordination der Produktivsetzung

Is this you?

  • Abgeschlossenes Studium (B. Sc. oder M. Sc.) im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Umfeld

  • Erste Berufserfahrung in der Anwendung von IT-Systemen in einem GxP-regulierten Produktionsumfeld

  • Grundlegende Kenntnisse pharmazeutischer Produktionsprozesse

  • Gute Kenntnisse der GxP-Anforderungen, insbesondere im Bereich Computerized System Validation (CSV)

  • Sehr gute Kenntnisse gängiger Office-Anwendungen

What we offer 

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Closing: 26 February 2026

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Vacancy reference: TR-277288

CL

Corporate recruiter

Charlin Leux

+49 621 729670

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