Introduction

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!

What are you going to do

Ihre Hauptaufgaben

Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation wissenschaftlicher Experimente sowie GMP-Tests und Anlagenaktivitäten
Entwicklung, Optimierung und Implementierung von Methoden, Prozessen und Technologien
Erstellung und Pflege wissenschaftlicher Dokumentationen (z. B. Berichte, Protokolle, SOPs, Zulassungsunterlagen)
Anwendung von Risikomanagementprozessen (z. B. FMEA, ISO 14971) sowie Erstellung entsprechender Dokumentationspakete (DHF/DMR)
Unterstützung bei Designverifikation und Prozesskontrollen sowie Bewertung von Risiken und Ableitung von Handlungsempfehlungen
Kommunikation von Projekt- und Produktrisiken innerhalb funktionsübergreifender Teams
Zusammenarbeit mit externen Partnern und Behörden
Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits-, Umwelt- und regulatorischen Standards (inkl. cGMP)
Analyse, Interpretation und Präsentation von Versuchsergebnissen sowie Planung weiterführender Experimente
Betreuung und Schulung von Teammitgliedern sowie Förderung des Wissensaustauschs
Identifikation von Verbesserungspotenzialen und aktive Mitwirkung an kontinuierlichen Optimierungsprozessen

Essential skills and knowledge

Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Master, Diplom oder vergleichbar) im Bereich Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, z. B. Medizintechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder verwandte Fachrichtungen
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Risikomanagement, idealerweise in der Medizintechnik-, Pharma- oder Life-Science-Industrie
Fundierte Kenntnisse im Risikomanagement sowie in der Anwendung von Methoden wie FMEA und den Anforderungen der ISO 14971
Erfahrung im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards, insbesondere GMP/cGMP
Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie eine strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Kommunikationsstärke sowie Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit

What we offer

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Closing: 03 September 2026

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Vacancy reference: TR-286857

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Corporate recruiter

Julia Skodon

+420 226 202 446

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Application process

First Contact

We carefully review your application and in the coming weeks, you will be notified for an interview session if you are selected. Only shortlisted candidates will be contacted within 7 days.

Scheduling an Interview

After being shortlisted, you will be contacted via email or telephone to arrange for a date on your availability for the qualification interview.

Phone/ Qualification Interview

During the interview, you will be assessed on your level of experience and skills, work history, availability, and the qualifications the company is seeking for the position.

Meeting in Real Life

After successfully making through the phone interview, a face to face interview will be scheduled between the candidate and recruiter. This session can be a more in-depth interview to review your communication and interpersonal skills.

Application for the Position

Submission of candidates resume for client’s approval and screening.