Introduction

Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt? Wir bieten abwechslungsreiche Aufgabengebiete für Leistungsträger mit Potential. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!

What are you going to do 

  • Prüfung und Bearbeitung der Chargendokumentation unter Einhaltung der GMP-Vorgaben und Order Lead Time

  • Kontrolle von Herstellanweisungen (HABs) inkl. Umbuchungen sowie Koordination zeitnaher Korrekturen mit den Betrieben

  • Unterstützung bei GMP-Audits, Inspektionen und der Umsetzung regulatorischer Anforderungen

  • Erstellung und Überarbeitung dokumentationsrelevanter SOPs sowie Durchführung von Schulungen

  • Elektronische Erfassung, Auswertung und Analyse von Chargendaten zur Identifikation von Optimierungspotenzialen

  • Vorbereitung und Bereitstellung sämtlicher chargenrelevanter Dokumente und Etiketten

  • Schnittstellenübergreifende Koordination zur Reduktion von Backlogs und zur nachhaltigen Prozessverbesserung

  • Mitarbeit bei der Einführung neuer EBR-Systeme und Weiterentwicklung bestehender Abläufe

Essential skills and knowledge 

  • Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung

  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von Parenteralia

  • Sehr gute Kenntnisse der GMP-Vorschriften, GMP-gerechter Dokumentation sowie Hygienestandards im Pharmaumfeld

  • Fundierte Kenntnisse in MES, SAP sowie sicherer Umgang mit MS Office (Excel, Word)

  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Organisationstalent sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein und Prozessverständnis

  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse

What we offer

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Closing: 14 February 2026

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Vacancy reference: TR-268010

CL

Corporate recruiter

Charlin Leux

+49 621 729670

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Application process

First Contact

We carefully review your application and in the coming weeks, you will be notified for an interview session if you are selected. Only shortlisted candidates will be contacted within 7 days.

Scheduling an Interview

After being shortlisted, you will be contacted via email or telephone to arrange for a date on your availability for the qualification interview.

Phone/ Qualification Interview

During the interview, you will be assessed on your level of experience and skills, work history, availability, and the qualifications the company is seeking for the position.

Meeting in Real Life

After successfully making through the phone interview, a face to face interview will be scheduled between the candidate and recruiter. This session can be a more in-depth  interview to review your communication and interpersonal skills.

Application for the Position

Submission of candidates resume for client’s approval and screening.

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