Introduction

Bewerben Sie sich bei uns, wenn Sie Teil eines Teams werden möchten, das gemeinsam innovative Lösungen entwickelt und die Zukunft mitgestaltet. Ihre Expertise und Leidenschaft sind der Schlüssel zu unserem gemeinsamen Erfolg. Starten Sie Ihre Reise mit uns und bringen Sie Ihre Karriere auf das nächste Level.

What are you going to do

Selbstständige Durchführung von Aufgaben unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen, Richtlinien und interner Vorgaben (GxP, Pharma, Medizintechnik)
Planung, Durchführung und Nachbereitung interner Systemaudits sowie externer Lieferantenaudits
Pflege und Verwaltung der freigegebenen Lieferantenliste sowie des globalen Auditplans
Mitarbeit im Lieferantenmanagement, inkl. Sicherstellung korrekter System- und Stammdatenpflege
Erhebung, Auswertung und Aufbereitung von Audit-Kennzahlen zur Trendanalyse für das QA-Management
Identifikation von Qualitäts- und Compliance-Abweichungen sowie Erarbeitung geeigneter Maßnahmen zur Behebung
Erstellung, Pflege und kontinuierliche Optimierung von Dokumentationen, Systemen und Prozessen im Qualitätsumfeld
Unterstützung bei externen Audits durch Behörden und Kunden in Zusammenarbeit mit relevanten Schnittstellen
Durchführung von Schulungen und fachlicher Beratung zu GxP-Richtlinien für interne Mitarbeitende
Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen sowie eigenständige Koordination von Themen mit bereichsübergreifender Relevanz
Sicherstellung einer strukturierten, revisionssicheren Dokumentation aller qualitätsrelevanten Aktivitäten
Proaktive Eskalation von Risiken und Abweichungen an das Management

Essential skills and knowledge

Abgeschlossenes Studium (Bachelor) idealerweise in den Lebenswissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbar
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance, Regulatory Affairs oder in der pharmazeutischen bzw. medizintechnischen Industrie
Fundierte Kenntnisse internationaler GMP- und GxP-Regularien
Erfahrung im Auditumfeld sowie idealerweise im Lieferantenmanagement
Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Dokumentationsaffinität
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Zertifizierungen (z. B. ASQ CQM/CQA) sind von Vorteil

What we offer

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Closing: 18 April 2026

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Vacancy reference: TR-282025

CL

Corporate recruiter

Charlin Leux

+49 621 729670

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Application process

First Contact

We carefully review your application and in the coming weeks, you will be notified for an interview session if you are selected. Only shortlisted candidates will be contacted within 7 days.

Scheduling an Interview

After being shortlisted, you will be contacted via email or telephone to arrange for a date on your availability for the qualification interview.

Phone/ Qualification Interview

During the interview, you will be assessed on your level of experience and skills, work history, availability, and the qualifications the company is seeking for the position.

Meeting in Real Life

After successfully making through the phone interview, a face to face interview will be scheduled between the candidate and recruiter. This session can be a more in-depth interview to review your communication and interpersonal skills.

Application for the Position

Submission of candidates resume for client’s approval and screening.