Introduction

Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt? Wir bieten abwechslungsreiche Aufgabengebiete für Leistungsträger mit Potential. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!

What are you going to do

Durchführung und Dokumentation freigaberelevanter Prüfungen im Bereich Clinical Trial Supplies
Sicherstellung der GMP-Konformität bei Verpackungs-, Prüf- und Montageprozessen von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kombinationsprodukten
Prüfung von Herstellungsanweisungen, Chargendokumentationen und Produktionsunterlagen
Gewährleistung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation aller qualitätsrelevanten Ergebnisse
Mitwirkung bei der Erstellung, Überarbeitung und Optimierung von Qualitätssystemdokumenten (z. B. SOPs, Formulare und Vorlagen)
Beratung interner Schnittstellen zu qualitätsrelevanten Anforderungen und Dokumentationsstandards
Mitarbeit in lokalen und globalen Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Verpackungs- und Qualitätsprozessen
Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung effizienter Qualitäts- und Arbeitsprozesse

Essential skills and knowledge

Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, PTA, CTA oder vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld
Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und qualitätsrelevanten Dokumentation
Erfahrung in der Prüfung von Chargen- und Herstellungsunterlagen von Vorteil
Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit MS Office

What we offer

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Closing: 12 December 2026

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Vacancy reference: TR-308801

CL

Corporate recruiter

Charlin Leux

+49 621 729670

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Application process

First Contact

We carefully review your application and in the coming weeks, you will be notified for an interview session if you are selected. Only shortlisted candidates will be contacted within 7 days.

Scheduling an Interview

After being shortlisted, you will be contacted via email or telephone to arrange for a date on your availability for the qualification interview.

Phone/ Qualification Interview

During the interview, you will be assessed on your level of experience and skills, work history, availability, and the qualifications the company is seeking for the position.

Meeting in Real Life

After successfully making through the phone interview, a face to face interview will be scheduled between the candidate and recruiter. This session can be a more in-depth interview to review your communication and interpersonal skills.

Application for the Position

Submission of candidates resume for client’s approval and screening.