What are you going to do 

  • Sicherstellung der GMP-Compliance sowie der Datenintegrität
  • Genehmigung und Überwachung von CAPA-, Change-Control- und Abweichungsprozessen
  • Planung, Begleitung und Nachverfolgung von Behördeninspektionen und Kunden-Audits
  • Pflege und Aktualisierung relevanter Qualitätsdokumente (z. B. Site Master File, Validation Master Plan)
  • Verantwortung für das Complaint Management
  • Durchführung und Begleitung von Selbstinspektionen
  • Sicherstellung der fristgerechten Erstellung von Product Quality Reviews
  • Erstellung, Analyse und Bewertung regelmäßiger Qualitätsberichte inklusive Umsetzung definierter Verbesserungsmaßnahmen
  • Mitwirkung bei der Erstellung und Harmonisierung übergeordneter SOPs und QM-Verfahren
  • Analyse von Qualitätskennzahlen, Trends und Risiken sowie Ableitung strategischer Optimierungsmaßnahmen
  • Weiterentwicklung des standortspezifischen QM-Systems im Einklang mit konzernweiten Vorgaben
  • Eskalationsmanagement bei qualitätskritischen Sachverhalten
  • Förderung einer qualitätsorientierten Unternehmenskultur
  • Fachliche und disziplinarische Leitung des QA-Teams
  • Verantwortung für Ressourcenplanung, Personalentwicklung und Qualifizierung im Bereich Qualitätssicherung
  • Steuerung und Priorisierung sämtlicher qualitätsrelevanter Prozesse am Standort
  • Entscheidungsverantwortung bei qualitätskritischen Fragestellungen
  • Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik, Logistik und Supply Chain
  • Kommunikation mit Behörden, Kunden und Lieferanten in qualitätsrelevanten Themen
  • Abstimmung mit Corporate QA sowie weiteren Standorten
  • Reisebereitschaft im Rahmen der Funktion

Essential skills and knowledge 

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
  • Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie
  • Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen und Qualitätssicherungsprozesse
  • Umfangreiche Erfahrung in Qualitätsmanagement, Audits, Inspektionen und Dokumentationssystemen
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägtes technisches Verständnis und schnelle Auffassungsgabe
  • Führungserfahrung sowie hohe Kommunikations- und Entscheidungsstärke
  • Strukturierte, selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
  • Hohe Zuverlässigkeit, Sorgfalt und Engagement

Closing: 15 April 2026

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Vacancy reference: PR-279193

KL

Corporate recruiter

Knut Lehmann

+49 173 7025763

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We carefully review your application and in the coming weeks, you will be notified for an interview session if you are selected. Only shortlisted candidates will be contacted within 7 days.

Scheduling an Interview

After being shortlisted, you will be contacted via email or telephone to arrange for a date on your availability for the qualification interview.

Phone/ Qualification Interview

During the interview, you will be assessed on your level of experience and skills, work history, availability, and the qualifications the company is seeking for the position.

Meeting in Real Life

After successfully making through the phone interview, a face to face interview will be scheduled between the candidate and recruiter. This session can be a more in-depth  interview to review your communication and interpersonal skills.

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