Introduction

Voor een internationale klant actief binnen de life sciences zijn we op zoek naar een Clinical Project Specialist die de Clinical Project Manager ondersteunt bij de operationele uitvoering van klinische studies binnen de EMEA-regio.

What are you going to do 

Ben jij een nauwkeurige en proactieve professional met ervaring binnen klinisch onderzoek? Werk je graag in een internationale omgeving waar je een belangrijke rol speelt in de coördinatie van klinische studies? Dan is deze uitdaging misschien iets voor jou!

Jouw verantwoordelijkheden

Als Clinical Project Specialist zorg je ervoor dat klinische studies efficiënt en volgens de geldende kwaliteitsnormen verlopen. Je bent een belangrijke schakel tussen verschillende interne en externe stakeholders en ondersteunt de dagelijkse studiecoördinatie.

Je bent onder andere verantwoordelijk voor:

  • Ondersteunen van de Clinical Project Manager tijdens de uitvoering van klinische studies.
  • Beheren en onderhouden van studie-specifieke SharePoint- en Microsoft Teams-omgevingen.
  • Beheren en up-to-date houden van de Trial Master File (TMF).
  • Opstellen en onderhouden van studiemateriaal zoals trainingspresentaties, templates en nieuwsbrieven.
  • Voorbereiden van Site Initiation Visit (SIV)-presentaties, patiëntmateriaal en andere studiepresentaties.
  • Controleren van Site Activation Checklists op volledigheid en kwaliteit.
  • Ondersteunen van site selectie-activiteiten.
  • Coördineren van activiteiten met leveranciers, centrale laboratoria en verschillende studiecommissies.
  • Controleren van studie- en regelgevende documenten op juistheid en volledigheid.
  • Opvolgen en rapporteren van de voortgang van studies en studielocaties.
  • Communiceren met onderzoekers, Key Opinion Leaders (KOL's), interne projectteams en andere stakeholders.

Essential skills and knowledge 

  • Bachelor of Master, bij voorkeur binnen een wetenschappelijke richting.
  • 1 tot 3 jaar ervaring binnen Clinical Project Management, Clinical Trial Coordination of een gelijkaardige functie.
  • Ervaring binnen de farmaceutische of medische sector.
  • Kennis van Good Clinical Practice (GCP) en klinische onderzoeksprocessen.
  • Ervaring met Trial Master Files (TMF), SharePoint en Microsoft Teams is een sterke troef.
  • Sterke organisatorische vaardigheden en oog voor detail.
  • Proactieve houding en uitstekende communicatieve vaardigheden.
  • Vlotte kennis van het Engels.

What we offer

Contract onbepaalde duur of een freelance contract Bij een contract van onbepaalde is er voorzien:
· 32 vakantiedagen · Bedrijfswagen met tankkaart.
· 13e maand, jaarpremie en maandelijkse netto-vergoeding. · Maaltijd- en ecocheques
· GSM-abonnement. · Hospitalisatie- en groepsverzekering.
· Persoonlijk ontwikkelingsplan en de kans om te groeien. Leuke events en een warm welkom bij Brunel!

Closing: 30 July 2026

Apply Now

Do you have questions?

Vacancy reference: PR-291809

SS

Corporate recruiter

Sophie Steels

Contact

$name

Application process

First Contact

We carefully review your application and in the coming weeks, you will be notified for an interview session if you are selected. Only shortlisted candidates will be contacted within 7 days.

Scheduling an Interview

After being shortlisted, you will be contacted via email or telephone to arrange for a date on your availability for the qualification interview.

Phone/ Qualification Interview

During the interview, you will be assessed on your level of experience and skills, work history, availability, and the qualifications the company is seeking for the position.

Meeting in Real Life

After successfully making through the phone interview, a face to face interview will be scheduled between the candidate and recruiter. This session can be a more in-depth  interview to review your communication and interpersonal skills.

Application for the Position

Submission of candidates resume for client’s approval and screening.

Are you the perfect match for this vacancy? Apply in 1 minute and let's get in touch!

your-application-process[1]