Úvod

Sind Sie auf der Suche nach einem Unternehmen, das täglich neue Herausforderungen und spannende Aufgaben bietet? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

O této pozici

  • Betreuung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
  • Sicherstellung der Anforderungen nach ISO 13485
  • Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits
  • Steuerung von NC-, CAPA- und Beschwerdeprozessen
  • Unterstützung bei regulatorischen und qualitätsbezogenen Fragestellungen
  • Weiterentwicklung bestehender QM-Prozesse und Dokumentationen
  • Unterstützung in Post-Market-Surveillance- und Vigilanzprozessen
  • Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Regulatory Affairs

Požadavky

  • Technische Ausbildung mit Weiterbildung im Qualitätsmanagement oder vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens drei Jahre Erfahrung im QM einer regulierten Industrie
  • Fundierte Kenntnisse der ISO 13485
  • Kenntnisse der EU-MDR und MDSAP von Vorteil
  • Erfahrung mit CAPA, Non-Conformities und Auditmanagement
  • Regulatory-Affairs-Erfahrung von Vorteil
  • Deutsch mindestens C1 und Englisch mindestens B2

Benefity

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Uzávěrka: 01. listopadu 2026

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