Deutschland
Na plný úvazek: 40 hodin týdně
Zkušenosti: Nevztahuje se
Úroveň požadovaného vzdělání: Specializovaný bakalářský titul
Vědy o živých organismech
Uzávěrka: 03. září 2025

Úvod

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O této pozici

  • Verwaltung und logistische Steuerung von analytischen Proben für klinische Prüfungen

  • Durchführung bioanalytischer Untersuchungen biologischer Arzneimittel

  • Erstellung und Pflege von Prüfvorschriften und Dokumentationen gemäß GMP

  • Anwendung komplexer Analyseverfahren (HPLC, CE, Arzneibuchmethoden)

  • Mitarbeit an Methodenentwicklungen und Gerätequalifizierungen

  • Auswertung und statistische Aufbereitung von Messergebnissen

Požadavky

  • Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemie- oder Biologielaborant (oder vergleichbar)

  • Berufserfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GMP)

  • Praktische Kenntnisse in Chromatographie, Elektrophorese und Arzneibuchmethoden für Parenteralia

  • Teamorientiertes Arbeiten, hohe Sorgfalt und strukturierte Arbeitsweise

Benefity

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.