Introductie

Sind Sie auf der Suche nach einem Unternehmen, das täglich neue Herausforderungen und spannende Aufgaben bietet? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

Functieomschrijving

  • Erstellung von Reinigungsverifizierungsplänen sowie -berichten inkl. Bewertung der Ergebnisse

  • Durchführung von Trendanalysen zur Reinigungsverifizierung

  • Erstellung und Prüfung von Risikobetrachtungen im Rahmen der Reinigungsvalidierung

  • Planung, Terminierung und Überwachung aller Aktivitäten unter Einhaltung der Projektzeitpläne in Abstimmung mit relevanten Schnittstellen

  • Erstellung, Pflege und Ablage GMP-konformer Dokumente sowie Überprüfung der zugehörigen Daten

  • Koordination und eigenständige Durchführung von Probennahmen

Vereisten

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master) der Fachrichtung Chemie, Pharmazie oder vergleichbar

  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, vorzugsweise in der Herstellung

  • Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld

  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

  • Gute EDV-Anwenderkenntnisse

  • Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Flexibilität

Arbeidsvoorwaarden

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Uiterlijke sollicitatiedatum: 15 november 2026

Solliciteren

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Vacaturenummer: TR-265309

CL

Corporate recruiter

Charlin Leux

+49 621 729670

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