Introductie

Voor een project binnen de farmaceutische sector zijn wij op zoek naar een Project & Validation Engineer. In deze rol ben je verantwoordelijk voor de uitvoering en opvolging van kleinere investerings- en verbeteringsprojecten binnen afvul- en verpakkingslijnen.

Functieomschrijving

De focus ligt op vision systemen, track & trace-oplossingen en de kwalificatie van nieuwe of aangepaste apparatuur.

Je werkt nauw samen met productie, engineering, kwaliteit en externe leveranciers om projecten succesvol te realiseren binnen de geldende GMP-richtlijnen.

Jouw verantwoordelijkheden

Projectuitvoering

  • Coördineren en opvolgen van projecten rond afvul- en verpakkingsapparatuur.
  • Ondersteunen bij de implementatie van nieuwe installaties en wijzigingen aan bestaande apparatuur.
  • Assisteren tijdens Factory Acceptance Tests (FAT) en Site Acceptance Tests (SAT).
  • Ondersteunen bij commissioning-activiteiten en opstart van installaties.
  • Bewaken van planning, kwaliteit en voortgang van de toegewezen projecten.

Equipment Qualification & Validatie

  • Opstellen van kwalificatiedocumentatie voor nieuwe en gewijzigde apparatuur.
  • Uitwerken van protocollen binnen het kwalificatietraject.
  • Uitvoeren van kwalificatietesten.
  • Opstellen van kwalificatierapporten.
  • Garanderen dat alle documentatie conform de geldende procedures en kwaliteitsstandaarden wordt opgesteld.

Productieondersteuning

  • Afstemmen met productie rond planning, organisatie en uitvoering van werkzaamheden.
  • Fungeren als aanspreekpunt tussen productie, engineering en validatie.
  • Ondersteunen van operationele teams tijdens implementatie- en opstartfases.

Vereisten

Opleiding

  • Bachelor of Master in een technische richting (Elektromechanica, Industriële Wetenschappen, Automation, Engineering of gelijkwaardig door ervaring).

Ervaring

  • Minimaal 2 tot 4 jaar ervaring in een vergelijkbare functie.
  • Ervaring binnen de farmaceutische sector is een sterke troef.
  • Kennis van afvul- en verpakkingsinstallaties is een belangrijke meerwaarde.
  • Ervaring met qualification en validation binnen een GMP-omgeving is een plus.

Technische kennis

  • Affiniteit met vision systemen en track & trace-oplossingen.
  • Goede kennis van qualification- en validatieprocessen.
  • Sterke interesse in IT-gerelateerde toepassingen binnen productieomgevingen.
  • Ervaring met GMP-documentatie en farmaceutische kwaliteitsvereisten is een voordeel.

Talen

  • Nederlands: vlot mondeling en schriftelijk.
  • Engels: vlot mondeling en schriftelijk.
  • Alle project- en validatiedocumentatie wordt in het Engels opgesteld.

Competenties

  • Hands-on mentaliteit.
  • Sterke organisatorische vaardigheden.
  • Nauwkeurig en kwaliteitsgericht.
  • Goede communicator en teamspeler.
  • Proactieve en oplossingsgerichte instelling.

Arbeidsvoorwaarden

Contract onbepaalde duur of een freelance contract

Bij een contract van onbepaalde is er voorzien:

  • 32 vakantiedagen
  • Bedrijfswagen met tankkaart.
  • 13e maand, jaarpremie en maandelijkse netto-vergoeding.
  • Maaltijd- en ecocheques
  • GSM-abonnement.
  • Hospitalisatie- en groepsverzekering.
  • Persoonlijk ontwikkelingsplan en de kans om te groeien.
  • Leuke events en een warm welkom bij Brunel!

Uiterlijke sollicitatiedatum: 15 juli 2026

Solliciteren

Heb je vragen over deze vacature?

Vacaturenummer: PR-289516

SS

Corporate recruiter

Sophie Steels

Stuur mij een email