Introductie

Werk jij graag op het kruispunt van clinical research, contracten en stakeholder management? Heb je oog voor detail én hou je ervan om zaken tot in de puntjes te regelen? Dan hebben wij een interessante uitdaging voor jou.

Functieomschrijving

  • Opstellen, aanpassen en beheren van klinische contracten, budgetten en wijzigingen
  • Onderhandelen met onderzoekssites (ziekenhuizen en klinische centra)
  • Analyseren van contracten en identificeren van risico's, met voorstellen tot optimalisatie
  • Samenwerken met interne teams zoals Legal, Compliance en Clinical Quality
  • Beheren van contractuele topics zoals:aansprakelijkheid, privacy & databeheer, intellectuele eigendom, vergoedingen
  • Zorgen dat budgetten en contracten in lijn zijn met studieprotocollen en interne richtlijnen

Vereisten

  • Bachelor of gelijkwaardig door ervaring
  • Ervaring binnen:clinical research, pharma of medical devices of een ziekenhuis-/klinische omgeving
  • Sterke communicatieve en onderhandelingsvaardigheden
  • Analytisch ingesteld en oog voor detail
  • In staat om zelfstandig te werken en prioriteiten te stellen
  • Goede kennis van Nederlands en Engels (schriftelijk en mondeling)
  • Vertrouwd met MS Office (Excel, Word, …)

Arbeidsvoorwaarden

  • Vast contract onbepaalde duur (ook een freelance contract is mogelijk)
  • Bij een contract van onbepaalde duur is er voorzien:
  • 32 vakantiedagen (incl. bouwverlof)
  • Bedrijfswagen met tankkaart
  • 13e maand, jaarpremie en maandelijkse netto-vergoeding
  • Maaltijd- en ecocheques
  • GSM-abonnement
  • Hospitalisatie- en groepsverzekering
  • Persoonlijk ontwikkelingsplan en de kans om te groeien
  • Leuke events en een warm welkom bij Brunel!

Uiterlijke sollicitatiedatum: 23 mei 2026

Solliciteren

Heb je vragen over deze vacature?

Vacaturenummer: PR-284999

SS

Corporate recruiter

Sophie Steels

Stuur mij een email