What are you going to do

Sicherstellung der GMP-Compliance sowie der Datenintegrität
Genehmigung und Überwachung von CAPA-, Change-Control- und Abweichungsprozessen
Planung, Begleitung und Nachverfolgung von Behördeninspektionen und Kunden-Audits
Pflege und Aktualisierung relevanter Qualitätsdokumente (z. B. Site Master File, Validation Master Plan)
Verantwortung für das Complaint Management
Durchführung und Begleitung von Selbstinspektionen
Sicherstellung der fristgerechten Erstellung von Product Quality Reviews
Erstellung, Analyse und Bewertung regelmäßiger Qualitätsberichte inklusive Umsetzung definierter Verbesserungsmaßnahmen
Mitwirkung bei der Erstellung und Harmonisierung übergeordneter SOPs und QM-Verfahren
Analyse von Qualitätskennzahlen, Trends und Risiken sowie Ableitung strategischer Optimierungsmaßnahmen
Weiterentwicklung des standortspezifischen QM-Systems im Einklang mit konzernweiten Vorgaben
Eskalationsmanagement bei qualitätskritischen Sachverhalten
Förderung einer qualitätsorientierten Unternehmenskultur
Fachliche und disziplinarische Leitung des QA-Teams
Verantwortung für Ressourcenplanung, Personalentwicklung und Qualifizierung im Bereich Qualitätssicherung
Steuerung und Priorisierung sämtlicher qualitätsrelevanter Prozesse am Standort
Entscheidungsverantwortung bei qualitätskritischen Fragestellungen
Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik, Logistik und Supply Chain
Kommunikation mit Behörden, Kunden und Lieferanten in qualitätsrelevanten Themen
Abstimmung mit Corporate QA sowie weiteren Standorten
Reisebereitschaft im Rahmen der Funktion

Essential skills and knowledge

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie
Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen und Qualitätssicherungsprozesse
Umfangreiche Erfahrung in Qualitätsmanagement, Audits, Inspektionen und Dokumentationssystemen
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausgeprägtes technisches Verständnis und schnelle Auffassungsgabe
Führungserfahrung sowie hohe Kommunikations- und Entscheidungsstärke
Strukturierte, selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
Hohe Zuverlässigkeit, Sorgfalt und Engagement

Closing: 21 March 2026

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Application process & contact

We will now begin examining your application: We will take a close look at your application documents and ask you for additional information if necessary. If your qualifications match our requirements, we will invite you to meet us for the first time.

Project discussion with our customer

If the introductory meeting goes well for you and us, we will arrange a meeting with the customer who has the perfect project for you. This gives you the opportunity to find out more about the customer and the project.

The decision

If you enjoyed the project discussion and the customer is also convinced of your expertise, we will ask you the final and decisive question: Do you want to get started at Brunel?

Introductory conversation with Brunel

In an introductory meeting, we would like to find out more about your interests, ambitions and professional developments. At the same time, we report on working at Brunel and provide information about all career opportunities and prospects.

Welcome to Brunel

Now great times are beginning! With Brunel you have countless opportunities to help shape technological progress. You decide how your career path goes. We support you in every phase of your career. You always have security behind you: Brunel!