Mitarbeiter im Analytik Labor GMP

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About this role:

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln – und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Mitarbeiter im Analytik Labor GMP.

  • In Ihrer neuen Rolle gehört die selbstständige Durchführung und Auswertung von Flüssigchromatographiemethoden (Kationenaustauschchromatographie und Größenausschlusschromatographie) sowie Kapillargelelektrophorese zurFreigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen Produkten zu den Hauptaufgaben.
  • Bei der Methodenentwicklung und -anpassung sowie bei Validierungs-, Qualifizierungs- und Optimierungstätigkeiten nach allgemeinen Vorlagen und der selbständigen Durchführung von Validierungen kommen Sie mit Ihrer Expertise ins Spiel.
  • Durch die eigenständige Durchführung von schwierigen Entwicklungsarbeiten für die Analytik von biopharmazeutischen Wirkstoffen leisten Sie einen wertvollen Beitrag.
  • Weiterhin gehört die selbstständige Durchführung und Auswertung von Arzneibuchmethoden zur Freigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen Produkten zu Ihren Aufgaben.
  • Ebenso unterstützen Sie bei der Dokumentation im GMP-Umfeld.
  • Bei der Unterstützung bei der Erstellung von komplexen Arbeitsanweisungen und Berichten kommen Ihre Fähigkeiten zum Tragen.
  • Darüber hinaus arbeiten Sie an Entwicklungsprojekten mit und unterstützen den Laborleiter bei der Erstellung von projektbezogenen Plänen/Berichten, Ansprechpartner für die am Projekt beteiligten Labore und Schnittstellen.
  • Die selbstständige und GMP-gerechte Betreuung von Analysegeräten ist für Sie selbstverständlich.
  • Des Weiteren tragen Sie die Verantwortung für Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im Labor.

What you need to bring:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (B.Sc.) mit Fachrichtung Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborantin (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger einschlägiger und nachgewiesene Erfahrung gemäß den genannten Anforderungen sowie fach- und funktionsspezifische Aus- und Weiterbildung in den genannten Methoden und Systemen
  • Berufserfahrung in der Proteinanalytik von Vorteil
  • Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Effiziente, sehr sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise
  • Hohe Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben

Benefits:

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung – zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Anything Else?

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Niederlassungen, zwei Entwicklungszentren und weltweit 120 Standorte mit mehr als 13.000 Mitarbeitern in 46 Ländern. Mehr als 45 Jahre international und über 25 Jahre in Deutschland erfolgreich. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel können Sie etwas bewegen!

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Account manager

Josef Benedikt Stohr
Brunel Germany Lindau
j.stohr@brunel.net

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