Analist Sterilisatie

PUB359461

People in a lab talking

About this job

  • Market: Life Sciences & Health Care
  • Branche: Pharmaceutical
  • Area of expertise: Study & Science
  • Location: PUURS

What is required?

  • Hours per week: 40
  • Education level: Professional Bachelor
  • Closing date: Sunday, August 14, 2022

About this role: Analist Sterilisatie

Brunel is een internationaal bedrijf met een jarenlange succesvolle geschiedenis in projectsourcing. Onze unieke reputatie hebben wij te danken aan onze kracht en stabiliteit maar bovenal aan onze consultants. Het zijn zij die het verschil maken. Hun motivatie, passie en energie vormen de basis van onze succesformule.

Wil jij ook deel uitmaken van ons team?

Voor onze klant, actief in de farmaceutische sector, zijn wij op dit moment op zoek naar een Analist Sterilisatie om het team te versterken. Lijkt dit helemaal iets voor jou?

First things first: Wat mag je verwachten binnen jouw takenpakket?

Het project als Analist Sterilisatie validatie situeert zich binnen het Site Tech Services departement van de productiesite in Puurs. Tijdens het productieproces van aseptische inspuitbare geneesmiddelen wordt gebruik gemaakt van steriele materialen en componenten zoals tanken, vullijnen, isolatoren, flesjes en stoppers. Deze worden gesteriliseerd door middel van uiteenlopende technieken en processen. Door de validatie van deze sterilisatieprocessen garanderen wij op elk moment steriliteit en veiligheid voor onze patiënten.Als Analist Sterilisatie Validatie ben je verantwoordelijk voor de sterilisatie validatie van innovatief nieuw of geoptimaliseerd steriliserend equipment verspreid over de gehele aseptische Puurs productiesite.Je komt in een cultuur terecht waarbij ownership een essentieel kenmerk is van elke collega. We willen vandaag uitblinken, maar al denken aan morgen en daar pro-actief op inspelen. Bij onze klant geloven ze ook heel sterk in teamwerk. Om je werk te realiseren hebben we elkaar nodig, helpen we elkaar, dagen we elkaar uit en delen we kennis. “Hoge kwaliteit” is de rode draad in alles wat we doen.

  • Je zal aan de slag gaan met het praktisch uitvoeren van validatiestudies/testen in productie in het kader van projecten. Dit kan gaan over bijvoorbeeld wijzigingen aan bestaand equipment/nieuwe toestellen of routine herkwalificaties.
  • Je voert je werk uit volgens een protocol en testscripts die opgesteld en toegelicht werden door de betrokken project ingenieur.
  • Je staat in voor het verwerken, evalueren en rapporteren van de testresultaten.
  • Het coördineren of onderzoek uitvoeren bij afwijkende en/of niet-conforme resultaten behoort ook tot jouw takenpakket.
  • De benodigde GMP-documenten zal je na de uitvoering van je studie ook actualiseren.
  • Daarnaast zal je ook bijstaan in de gepaste training en ontwikkeling van nieuwe collega’s in jouw team.

What you need to bring:

Wat verwachten wij van jou?

  • Je bent in het bezit van een bachelor diploma in een wetenschappelijke richting, of gelijkwaardig door ervaring.
  • Je beheerst het Nederlands perfect en hebt een goede (schriftelijke en mondelinge) kennis van het Engels.
  • Je bent sociaal ingesteld en houdt ervan in een team te werken.
  • Je staat communicatief sterk in je schoenen.
  • Nauwkeurig, gestructureerd en kwaliteitsbewust werken is één van jouw specialiteiten.
  • Je houdt ervan analytisch en probleemoplossend aan het werk te gaan.
  • Je hebt een goede technische schrijfstijl.
  • Veiligheid staat centraal voor jou.
  • Jouw prioriteiten zijn altijd duidelijk, deze werkwijze hanteer je dan ook steeds.
  • Kennis van sterilisatieprocessen of validatie zijn een mooie plus.
  • Ervaring in een GMP omgeving of in een kwaliteits- of productie omgeving zijn mooi meegenomen, maar geen vereiste.

Benefits:

Jouw carrière een boost geven is datgene waarvoor wij elke dag
opstaan. Bij Brunel gaan wij net dat stapje verder voor jou. Als werkgever
streeft Brunel immers naar een samenwerking op lange termijn met zijn
medewerkers. Jij ook?

Als je aan de slag gaat binnen ons specialisme Life Sciences kom
je terecht in een hechte community van Quality Officers, Validation Engineers,
R&D Scientists, Process Engineers, etc. Bovendien word je opgevolgd door
niet één, maar twee Brunellers. Jouw Business Developer is daar eentje van,
maar daarbovenop is er ook een Talent Business Partner die jouw vast
aanspreekpunt blijft doorheen je carrière. Deze persoon is jouw luisterend oor
en gaat samen met jou op zoek naar de beste ervaring om jouw talent verder uit
te bouwen.

Bovendien kan je verder rekenen op een contract van onbepaalde
duur met een aantrekkelijk salarispakket, in combinatie met verschillende
extralegale voordelen. Daarbovenop krijg je nog 12 extra verlofdagen om
welverdiende rust te nemen.

Klaar voor die extra stap? Solliciteer vandaag.

Start applying immediately

Sending an application is quick and easy. Just make sure you have the required documents ready to go.

  • Job references (optional)
  • Motivation Letter (optional)
  • Resume
Apply now

Any questions remaining?

Your consultant, Tiffany Resseler is happy to clarify anything about this vacancy. When reaching out, use this number:
PUB359461

Account manager

Tiffany Resseler
Brunel Belgium Mechelen
t.resseler@brunel.net