Assistent - Regulatory Affairs (w/m/d)

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Ihre Aufgaben: Assistent - Regulatory Affairs

Wenn Sie gemeinsam mit uns herausfordernde Projekte im Bereich Medizintechnik umsetzen wollen und eine attraktive sowie abwechslungsreiche berufliche Tätigkeit suchen, sind Sie bei Brunel richtig. Bewerben Sie sich noch heute als Assistent - Regulatory Affairs (m/w/d) und entdecken Sie mit uns die Vielfalt des Engineerings.

  • In Ihrer Position als Assistent (m/w/d) bereiten Sie die erforderlichen Unterlagen für die weltweite Produktregistrierung vor.
  • Dabei unterstützen Sie bei der Entwicklung von Etiketten und deren Überprüfung auf Konformität vor der Freigabe.
  • Sie stellen sicher, dass Produktsicherheitsprobleme und produktbezogene Ereignisse den Aufsichtsbehörden gemeldet werden.
  • Ihre Expertise ist außerdem bei der engen Zusammenarbeit mit relevanten Produktionsstandorten und anderen Abteilungen gefragt, um alle erforderlichen Dokumente für die Registrierung, Erneuerung oder Änderung bestehender Zertifikate rechtzeitig zu erhalten.

Ihre Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, medizinisches oder technisches Studium
  • Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in einer GMP-, Biotech-, Pharma, Medizinprodukte-, oder IVD-regulierten Branche
  • Gute MS Office Kenntnisse, Kenntnisse von Vorschriften für Medizinprodukte und IVD (ISO13485, ISO14971) von Vorteil
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung – zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

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Brunel Mitarbeiter aus Ulm am Arbeitsplatz

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Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Senden Sie uns noch heute Ihre Bewerbung zu

Der Bewerbungsprozess bei Brunel ist einfach und schnell. Dafür benötigen Sie folgende Unterlagen:

  • Abschlusszeugnisse und Qualifikationen (optional)
  • Arbeitszeugnisse (optional)
  • Motivationsschreiben (optional)
  • Aktueller Lebenslauf
Bewerben

Wir stehen für Rückfragen zur Verfügung

Haben Sie fragen zur ausgeschriebenen Stelle? Ihr Ansprechpartner Linda Milde versucht Ihnen bestmöglich weiterzuhelfen. Bitte geben Sie bei Fragen stets die Kennziffer des Stellenangebots an.
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Ansprechpartner

Linda Milde
Brunel Germany Erfurt
l.milde@brunel.net

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